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Digoxine 60

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Digoxine dosage I. Introduction La digoxine est l'un des médicaments les plus couramment utilisés en médecine. En dépit de cette utilisation généralisée et une histoire de plus de 200 ans d'utilisation clinique et de la recherche, beaucoup de controverse continue concernant son efficacité et de sécurité. Deux des caractéristiques les plus importantes de l'utilisation clinique de la digoxine sont son index thérapeutique étroit et un point final de la thérapie qui est difficile à définir et à mesurer. la toxicité Digitalis est l'une des causes liées à la drogue les plus fréquemment rencontrés d'hospitalisation. A l'inverse, l'effet des concentrations de digoxine sérique inférieur à 0,8 ng / ml est cliniquement sans importance dans la plupart des patients. La grande variabilité dans les concentrations sériques de digoxine chez les patients ayant reçu la même dose, a conduit à l'élaboration d'abaques et les équations destinées à estimer la dose de digoxine optimale. Ces méthodes comprennent des facteurs tels que l'âge, le poids, le sexe, la fonction rénale, de l'état de la maladie et la thérapie médicamenteuse simultanée pour calculer la dose et la concentration dans le sérum correspondant. Une méthode précise pourrait diminuer le risque de toxicité du médicament, qui peut être la vie en danger, et de réduire la période de temps nécessaire pour optimiser la thérapie, qui est par ailleurs fait par essais et erreurs. Lalonde et Pao ont comparé la précision de dix-huit méthodes digoxine posologiques différents. La méthode de Dobbs et Koup tel que modifié par Koda-Kimble, est apparu pour produire le meilleur équilibre de partialité minimum et la plus grande précision. En utilisant une concentration cible de 1,2 ng / ml, le procédé Koda-Kimble atteint une concentration comprise entre 0,9 et 1,5 ng / ml dans 80 des cas. Cependant, certains patients ont mesuré les concentrations de digoxine sériques et en dehors de cette plage. Une dose de charge adéquate est nécessaire à la réalisation rapide des taux sériques thérapeutiques. Le choix d'initier le traitement par une dose de charge signifie que, en raison de digoxins longue demi-vie, les taux sériques thérapeutiques ne peut pas être atteint pendant des semaines. II. paramètres Les paramètres de patients suivants doivent être surveillés au cours du traitement de la digoxine Surveillance: taux sérique de digoxine Atteignez le niveau dans les 24 heures de digitalisation, chaque semaine jusqu'à stable, et à l'état d'équilibre. BUN et de créatinine sérique Mesurer tous les deux jours, ou tous les jours de la fonction rénale instable. Pesée quotidienne du patient. Mesurer et sortie moniteur d'urine moniteur quotidienne impulsion apicale quotidienne. sérum thérapeutique des concentrations La plage thérapeutique digoxine habituelle est de 0,8 à 2 ng / ml. III. Précautions synchronisation correcte de l'échantillonnage de sérum est critique. Des échantillons de sérum doivent être établis juste avant la dose quotidienne et à peine plus de six heures après l'administration du médicament. Facteurs affectant les facteurs digoxine pharmacocinétiques qui prédisposent à la toxicité de la digoxine: hypokaliémie, hypomagnésémie, maladie coronarienne, cœur pulmonaire, l'hypothyroïdie non corrigée, dysfonction rénale, et des médicaments interagissant qui diminuent la clairance de la digoxine (quinidine, spironolactone et vérapamil). Les facteurs qui prédisposent à suboptimales réponse clinique: Hyperkaliémie, hyperthyroïdie, non corrigée en interaction des médicaments qui retardent ou empêchent l'absorption orale (antiacides, cholestyramine, métoclopramide). IV. Déroulement du programme Avant de calculer une dose initiale ou l'ajustement de la dose d'entretien du programme doit connaître le niveau sérique cible de digoxine, si le patient est dans l'insuffisance cardiaque congestive aiguë et si des médicaments qui interagissent sont administrés simultanément. Le programme calcule d'abord une dose de charge idéale, entrez une dose pratique et la forme posologique désirée de la dose de charge. Entrez 0 si aucune dose de charge est souhaitée. Le programme calcule la dose d'entretien idéale, l'utilisateur introduit une dose d'entretien et l'intervalle pratique. Le programme affiche alors un taux sérique de l'état d'équilibre estimé. Ajustement de la posologie en fonction des taux sériques d'abord entrer la concentration mesurée de la digoxine sérique, la forme posologique, la dose de digoxine et l'intervalle. Le programme nécessite alors la date et l'heure de la posologie actuelle a été lancé, il est utilisé pour déterminer si le niveau des patients digoxine est à un état d'équilibre. Le programme calcule ensuite une dose de charge progressive ou une interruption temporaire, selon que le taux sérique est inférieur ou supérieur au niveau cible. L'utilisateur entre une dose de charge pratique ou interruption temporaire. Le programme calcule la dose d'entretien idéale et l'utilisateur entre une dose d'entretien et l'intervalle pratique. Le programme affiche alors un taux sérique de l'état d'équilibre estimé. V. Digoxine dosage organigramme VI. formules pharmacocinétiques Le modèle de digoxine ne sont pas codées en dur dans le programme. Les paramètres se trouvent dans la base de données de modèle de médicament et sont entièrement modifiables par l'utilisateur. Vous pouvez personnaliser chaque modèle de médicament pour adapter votre population de patients, ou vous pouvez créer vos propres modèles. Initial Volume de distribution dosage Estimation (Jusko Equation) Vd 226 (298 x CrCl) / (29.1 CrCl) x (BSA / 1,73) clairance de la créatinine normalisée CrCl (ml / min) BSA Surface corporelle (m²) Calculer Dose de charge LD Vd x Cp / F où Vd volume de distribution (litres) taux sérique cible de Cp (mcg / l) F biodisponibilité facteur IV poussée 1 capsules 0,95 élixir 0,8 comprimés 0,75 Estimation Liquidation (Koda-Kimble) Cl (A x CrCl) B x C où A 0,88, pour le patient avec aiguë CHF, B otherwise1 23, pour le patient avec aiguë CHF, otherwise40 facteur de correction de C pour interagir médicaments quinidine 0,65 spironolactone 0,75 Verapamil 0,7 Calculer dose d'entretien MD (Cl x Cp x tau) / F où Cl Liquidation ( litres / heure) de niveau sérique cible de Cp (mcg / l) intervalle tau de dosage (heures) F biodisponibilité facteur Estimation du niveau de la cuve à l'état stable Cpss (MD x F) / (Cl x tau) où la dose d'entretien MD (mcg) F facteur de biodisponibilité Cl Clearance (litres / heure) intervalle tau de dosage (heures) Réglez Estimation dose d'entretien Volume de distribution (Jusko Equation - voir ci-dessus) Calculer la clairance de la digoxine Cl (MD x F) / Cp / tau où la dose d'entretien MD (mcg) F facteur de biodisponibilité Cp état d'équilibre la concentration sérique de digoxine (mcg / l) intervalle tau de dosage (heures) Calculer dose d'entretien MD (Cl x Cp x tau) / F où la clairance Cl digoxine (l / h) taux sérique cible de Cp (mcg / l) tau intervalle posologique (heures) F biodisponibilité facteur Estimation état d'équilibre du niveau de la gouttière Cpss (MD x F) / (Kel x Vd x tau) où la dose d'entretien MD (mcg) F facteur de biodisponibilité taux Kel élimination (1 / heures) Vd Volume de distribution (litres) intervalle tau de dosage (heures) VII. Bibliographie Jusko WJ et al. conception pharmacocinétique de posologies digoxine par rapport à la fonction rénale. J Clin Pharmacol 197414: 525-35. Koup JR, ​​et al. la pharmacocinétique de la digoxine: rôle de l'insuffisance rénale dans la conception de dosage régime. Clin Pharmacol Ther 197518: 9-21. Walsh FM, J. Sode Importance des concentrations sériques de digoxine à l'état non stationnaire. Am J Clin Pathol 197563: 446-50. Dobbs SM, Mawer GE. Prévision des besoins de dose de digoxine. Clin Pharmacok 19772: 281-91. Koda-Kimble MA: insuffisance cardiaque congestive, dans Therapeutics appliquée pour les pharmaciens cliniques, 2e éd, édité par MA Koda-Kimble et al, Therapeutics Appliquées, Inc, San Francisco 1978 pp 161-86. Thomas RW, Maddox RR. L'interaction de la spironolactone et la digoxine: un examen et une évaluation. Ther Drug Monit 19813: 117-20. HO Klein et al. L'influence du vérapamil sur la concentration de digoxine sérique. Circul 198265: 998-1003. Hyneck ML, et al. Comparaison des méthodes d'estimation des posologies digoxine. AJHP 198138: 69-73. JT Bigger. L'interaction de quinidine-digoxine. Mod Con Card Dis 198251: 73-78. Lalonde RL, Pao D. Coefficient de corrélation par rapport à l'erreur de prédiction pour évaluer la précision des méthodes de dosage digoxine. Clin Pharm 19843: 178-83. Reuning RH, Garaets DR. pp 908-43.

Lidocaïne 17

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Lidocane kan worden lokaal gebruikt bij pijnlijke laesies op huid en slijmvliezen. Het est Niet verenigbaar lanettewas rencontré. Lidocanelevomentholgel AAF geeft lidocane goed af aan de huid en wordt gebruikt ook bij jeuk. Lidocane 5 dans Zinkoxidesmeersel AAF worden kan gebruikt bij pijnlijke herpès laesies. Lidocane kan via vasoconstrictie wondgenezing remmen. vaselinecrme lidocane 3 AAF bij aambeien. s ochtends, s avonds, en na iedere ontlasting crme aanbrengen. gel de chlorhydrate lidocane 2 AAF est bedoeld voor slijmvliezen (1-2 dd de vaker, isabelle aanbrengen), en gel lidocane chlorhydrate de 2 FNA orale (de pepermuntolie rencontré) est speciaal bedoeld voor de mondholte, O. A. voor pijnlijke aften (meerder malen per dag met een wattenstaafje op de AFTE aanbrengen). Lidocane est ook verwerkt (Samen prilocane rencontré) dans EMLA crme en pleisters en wordt gebruikt als injecties lidocane voor lokale verdoving. Lidocane wordt ook wel xylocane genoemd. Er is een maximale aan het gebruik van lidocane. Laissez daarop, vooral ook bij kleine kinderen. Er zijn gevallen bekend waarbij ernstige bijwerkingen optraden porte overdose van EMLA crme bij kinderen. Ook bij volwassenen de dosis maximale niet overschrijden. Voor van verdoving de huid (injecties) wordt een maximale van 200 mg lidocane aangegeven dans de bijsluiter van de Fabrikant, voor lidocane a rencontré l'adrénaline 500 mg. Dit betekent dat par keer van een 2 oplossing (20 mg / ml) maximaal 25 ml mag worden gebruikt. Andere gegevens sur maximale: maximaal 4,5-5 mg / kg zonder adrénaline (70 kg 350 mg), maximaal 7 mg / kg a rencontré l'adrénaline (70 kg 490 mg). Dans de praktijk wordt deze hoeveelheid bij grote ingrepen soms overschreden tot de dubbele hoeveelheid (maximaal 1000 mg, 14 mg / kg) zonder dat problemen optreden (bij de Mller procédure bijvoorbeeld 5-8 Ampullen van 10 ml lidocane 1 zonder excisies adrénaline bij hidradenitis de suppurée 30-40 Ampullen xylocane 2 Ampullen 1,8 ml remplies d'adrénaline). De verantwoordelijkheid daarvoor Ligt dan echter Bij de arts de behandelend. Dit getal van 1000 mg est op gebaseerd de Maximale hoeveelheid bij andere toepassingen van lidocane en op het gegeven dat in de officile maximumhoeveelheid een veiligheidsmarge ingebouwd est facteur van een 10. Voor EMLA crme, gel lidocane, bu lidocane est de Maximale hoeveelheid destriers rond de 1000 mg (bv lidocane bu 2-20 mg / ml maximaal 60 ml de 1200 mg). Bij liposuctie worden veel Grotere hoeveelheden ingespoten, B. V. 35 mg / kg en zelfs 55 mg / kg, maar wel verdund. Toxische verschijnselen bij overdosering kunnen worden bestreden rencontré intraveneuze lipiden oplossing (zie artikel NTVG)). Dans de praktijk wordt bij dit soort calamiteiten het reanimatie équipe gebeld en est het de mourir anesthésiste hiertoe besluit. lidocane 2 Ampullen 10 ml remplies d'adrénaline bij gezonde jonge patinten eventueel tot: 2,5 Ampullen 5 Ampullen xylocane 2 Ampullen 1,8 ml remplies d'adrénaline bij gezonde jonge patinten eventueel tot: 13 Ampullen 27 Ampullen 60 g kinderen max 6 mg / kg 2 2 mg par 100 mg 2 20 mg pour 1000 mg (1 ml) 2 200 mg par 10 ml 2 1000 mg par 50 ml Gebruik van lidocane (Xylocane) en articane Tijdens de Zwangerschap lidocane dans de vorm van injecties kan, voor zover bekend, zonder gevaar voor de vrucht overeenkomstig het voorschrift worden gebruikt dans de Zwangerschap. Beperkte ervaring met het gebruik van deze stof als anti-arrhythmicum Tijdens Zwangerschap laat geen verhoogde incidentie van aangeboren afwijkingen zien. Ook articane ende toevoeging adrénaline (epinefrine) zijn veilig. Bij van toepassing Xylocane Tijdens de Zwangerschap dient hommes er rekening mee te houden dat lidocane, evenals andere anaesthetica lokaal, de placenta passeert. Hoewel de lidocane Concentraties in het navelstrengbloed lager zijn dan de serumconcentraties bij de moeder, est de vrije lidocane concentratie gelijk. Bij overdosering kan worden foetale depressie niet uitgesloten. Lidocane wordt dans kleine hoeveelheden uitgescheiden dans moedermelk. De Concentraties en moedermelk zijn echter zo laag, dat bij therapeutische doseringen geen nadelige effecten voor het kind te verwachten zijn. Ondanks deze gegevens waaruit blijkt dat lidocane en articane DUS veilig kunnen worden gebruikt Tijdens de Zwangerschap, staat in het kompas toch bij het lidocane zinnetje dat terughoudendheid Tijdens de Zwangerschap gewenst est. Dit moet als volgt worden genterpreteerd: Als het niet perse nodig est om de ingreep de het biopt nu te doen (voorbeeld: patint vraagt ​​om verwijdering van een dermatofibroom de rasée van een goedaardige moedervlek de andere benigne laesie), laat dan de patint na de Zwangerschap terugkomen voor de ingreep. Argument: nooit zwangeren onnodig blootstellen aan Geneesmiddelen tweede argument est dat ingreep een (de wondje) complicaties kan geven zoals een infectie Waarvoor antibiotica nodig kunnen zijn. Als er wel een reden est om het nu te doen (voorbeeld: verdenking op een dysplastische naevus de andere maligniteit, de een onduidelijke huidziekte waarbij het toch wel nodig est om nu een biopt te nemen) dan gewoon doen direct. Een basaalcelcarcinoom is een twijfelgeval. Dit is een Langzaam groeiend en ongevaarlijk tumortje waarbij het op zich een helemaal niet probleem est om te wachten tot na de Zwangerschap. Lidocane dans de vorm gel van aan de lokaal orale gel te de brengen de zalf est volkomen veilig Tijdens de Zwangerschap. la porte de gebruikt Het wordt al Zwangere vrouwen zonder nadelige gevolgen voor het genre. Tijdens borstvoeding kan een hoeveelheid terechtkomen minimale dans de borstvoeding. Bij de la gebruik, waarbij de hoeveelheden maximale dans genomen de worden de acht, heeft dit geen enkele schadelijke gevolgen voor het kind. Maar laisser op: geen lidocane zalven aanbrengen op de tepels (bij tepelkloven bijvoorbeeld), dit verstoort vanwege de onaangename smaaksensatie voor de bébé de borstvoeding. Auteur (s): dr. Jan R. Mekkes. Dermatoloog, AMC Amsterdam.

Zebeta 44

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Zebeta (Bisoprolol Fumarate) Ce médicament peut interagir avec les médicaments suivants: les médicaments - certaines pour la pression artérielle, les maladies cardiaques, pouls irrégulier - NSAIDs, des médicaments pour la douleur et l'inflammation, comme l'ibuprofène ou le naproxène - rifampin Cette liste peut ne pas décrire toutes les interactions possibles . Donnez votre fournisseur de soins de santé une liste de tous les médicaments, herbes, médicaments sans prescription et suppléments alimentaires que vous utilisez. Dites-leur également si vous fumez, buvez de l'alcool, ou utilisez des drogues illégales. Certains articles peuvent interagir avec votre médicament. Visitez votre médecin ou professionnel de la santé pour des contrôles réguliers sur vos progrès. Vérifiez votre fréquence cardiaque et la pression sanguine régulièrement pendant que vous prenez ce médicament. Demandez à votre médecin ou professionnel de ce que votre rythme cardiaque et la pression artérielle doivent être des soins de santé, et quand vous devriez le contacter. Vous pourriez devenir somnolent ou étourdi. Ne pas conduire, utiliser des machines, ou faire tout ce qui requiert de la vigilance jusqu'à ce que vous sachiez comment ce médicament vous affecte. Ne pas debout ou assis rapidement, surtout si vous êtes un patient plus âgé. Cela réduit le risque d'étourdissements ou d'évanouissements. L'alcool peut vous rendre plus somnolent et étourdi. Évitez les boissons alcoolisées. Ce médicament peut affecter le taux de sucre dans le sang. Si vous êtes diabétique, vérifiez avec votre médecin ou professionnel de la santé avant de modifier votre régime alimentaire ou la dose de votre médicament pour le diabète. Ne vous soignez pas pour la toux, le rhume ou la douleur pendant que vous prenez ce médicament sans demander à votre médecin ou professionnel de la santé pour obtenir des conseils. Certains ingrédients pourraient augmenter votre pression artérielle. Les effets secondaires que vous devriez mentionner à votre médecin ou professionnel de la santé le plus tôt possible: réactions - allergic comme une éruption cutanée, des démangeaisons ou de l'urticaire, gonflement du visage, des lèvres, ou à la langue - breathing problèmes - chest - cold de la douleur, des picotements ou les mains ou les pieds engourdis - confusion - irregular, pouls lent douleurs - muscle - sweating jambes - swollen ou effets secondaires - vomiting de chevilles qui ne nécessitent habituellement pas d'attention médicale (informez-en votre médecin ou professionnel de la santé si elles continuent ou sont désagréables): - change - anxiety dans le désir sexuel ou la performance - Dépression - diarrhea - dry ou brûler les yeux - nausea - headache Cette liste ne décrit pas tous les effets secondaires possibles. Appelez votre médecin pour un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez rapporter des effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088. Garder hors de la portée des enfants. Stocker à température ambiante entre 20 et 25 degrés Celsius (68 et 77 degrés F). Protéger de l'humidité. Jeter toutes doses non utilisées après la date d'expiration. NOTE: Cette fiche est un résumé. Il ne peut pas couvrir toutes les informations possibles. Si vous avez des questions au sujet de ce médicament, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou fournisseur de soins de santé. Bisoprolol Fumarate comprimé oral

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Nitrofurantoin Qu'est-ce que Nitrofurantoin Nitrofurantoïne est un antibiotique fréquemment utilisé pour traiter les infections des voies urinaires, qui sont un problème commun beaucoup de femmes d'expérience à un moment donné dans leur vie. Un cours de nitrofurantoïne implique généralement de prendre une gélule deux fois par jour pendant trois jours - vous devriez remarquer une amélioration significative de vos symptômes dans ce laps de temps. Si vos symptômes persistent ou empirent, vous avez besoin de tests supplémentaires pour déterminer pourquoi nitrofurantoïne n'a pas réussi à aider. Qu'est-ce que Macrobid est un médicament de marque et contient nitrofurantoïne. Les comprimés de nitrofurantoïne sont également vendus sous les noms de marque Macrodantin et Furadantin et il existe de nombreuses versions génériques de l'antibiotique. Etant donné que tous ces comprimés contiennent le même principe actif, ils fonctionnent de la même manière et sont tout aussi efficaces. Quelle est l'efficacité nitrofurantoïne La plupart des cas de cystite améliorer dans quelques jours de prendre nitrofurantoïne ou macrobid. Pour nitrofurantoïne pour être efficace, vous devez suivre le cours comme prescrit. Arrêter prématurément le traitement peut conduire à des bactéries développant une résistance à la nitrofurantoïne, la rendant difficile à guérir l'infection. Si vos symptômes se sont pas améliorés après quelques jours, vous avez besoin de demander de l'aide médicale pour procéder à d'autres essais et d'établir la cause de vos symptômes. Qui peut prendre des comprimés de nitrofurantoïne La plupart des femmes qui souffrent de IVU peuvent bénéficier de prendre la nitrofurantoïne antibiotique, mais il y a quelques exceptions. Si vous êtes allergique à la nitrofurantoïne, vous devriez demander à votre médecin pour un traitement alternatif. Si vous souffrez d'une maladie rénale ou si vous êtes enceinte, vous devez consulter votre médecin avant de prendre la nitrofurantoïne, car il peut avoir des effets secondaires nocifs pour vous. Certaines maladies peuvent signifier que vous devriez vous abstenir d'utiliser la nitrofurantoïne et des antibiotiques similaires, ce qui affecte les patients atteints de porphyrie et G6PD. D'autres conditions peuvent nécessiter des précautions supplémentaires lors de la prise de certains antibiotiques, donc si vous êtes diabétique ou souffrant de la faiblesse ou de l'anémie, vous devez également parler à un médecin pour confirmer la meilleure option de traitement pour vous. La même chose vaut pour les patients souffrant de maladies affectant les poumons, le foie ou le système nerveux. Ne comprimés de nitrofurantoïne interagissent avec la pilule contraceptive Comme d'autres antibiotiques, la nitrofurantoïne peut réduire l'efficacité de la pilule contraceptive. Vous devez prendre des précautions supplémentaires tout en prenant nitrofurantoïne, idéalement, vous devez utiliser un préservatif pendant le temps de votre traitement et pendant une semaine après la prise du dernier comprimé. Alternativement, vous pouvez envisager d'utiliser un diaphragme et les spermicides. Est-ce que la nitrofurantoïne et l'alcool interagissent Il n'y a pas d'interaction connue entre la nitrofurantoïne et l'alcool. Vous devriez, cependant, éviter l'alcool pendant que vous souffrez de cystites. Comment puis-je prendre ce médicament Lors du traitement de la cystite avec la nitrofurantoïne, vous devez prendre deux comprimés par jour, normalement un le matin et un le soir. Chaque comprimé contient 100 mg de l'ingrédient actif nitrofurantoïne. Vous devez avaler chaque comprimé entier avec un verre d'eau et un repas ou un verre de lait. Le cours durera trois jours, au cours de laquelle vos symptômes devraient progressivement améliorer. Que faire si j'oublie de prendre un comprimé Si vous oubliez de prendre une dose de nitrofurantoïne, vous devriez prendre le comprimé dès que vous vous souvenez. Dans le cas où vous avez oublié jusqu'à ce qu'il est temps pour la prochaine dose, il suffit de prendre comme vous le feriez normalement - ne pas doubler la dose. Que faire si je prends une overdose Il est important que vous preniez la bonne dose. Si vous dépassez accidentellement la dose quotidienne, vous devriez chercher immédiatement de l'aide. Nitrofurantoïne est seulement à prendre par la personne qui a été prescrit à et doit être stocké hors de la portée des enfants. Qu'est-ce que un comprimé contient Que vous prenez Macrobid, Macrodantin, Furadantin ou comprimés de nitrofurantoïne génériques pour guérir votre infection urinaire, vous aurez généralement prendre 1 comprimé contenant 100 mg de nitrofurantoïne deux fois par jour. D'autres ingrédients incluent le talc, le lactose, le sucre, ainsi que le carbopol et de la povidone. Pour une liste complète des ingrédients, s'il vous plaît lire la notice destinée aux patients de vos comprimés de nitrofurantoïne. effets secondaires de nitrofurantoïne La plupart des effets secondaires associés à la nitrofurantoïne sont doux et arrêtez dès que vous arrêtez de prendre les comprimés. Les effets indésirables suivants peuvent se produire: des nausées et des maux de tête diarrhée étant des éruptions cutanées malades et maux d'estomac étourdissements peau à court terme la perte de cheveux inflammation des glandes salivaires inflammation du pancréas et de la fièvre Très rarement certains patients éprouvent des ecchymoses, l'anémie, la sensibilité aux rhumes et autres infections tout en prenant la nitrofurantoïne. Les effets secondaires graves comprennent: fièvre, frissons, essoufflement, toux ictère maux de tête, des sautes d'humeur, une vision floue, confusion, somnolence Si vous ressentez un de ces effets secondaires graves, s'il vous plaît demander de l'aide médicale dès que possible. S'il vous plaît noter Il est pas rare que la couleur de votre urine pour changer pendant que vous prenez nitrofurantoïne. Ceci est normal et ne nécessite pas d'attention médicale. Pour une liste complète de tous les effets secondaires possibles s'il vous plaît lire la notice destinée aux patients de votre médicament spécifique. Nitrofurantoin Interactions médicamenteuses Nitrofurantoin interagit avec les types de médicaments suivants: les médicaments utilisés pour traiter les médicaments de la goutte qui ralentissent les médicaments de digestion utilisés pour traiter le glaucome (augmentation de la pression dans l'œil) certains des médicaments utilisés pour rendre votre urine quinolones moins acides contraceptifs oraux (la pilule) vaccins contre la typhoïde Si vous n'êtes pas sûr de savoir si vous prenez l'un de ceux-ci, s'il vous plaît consulter votre médecin avant de commencer votre cours de nitrofurantoïne. Si vous avez une question à propos de ce service, s'il vous plaît envoyer un courriel infodred. com à la question, et un de nos médecins vont revenir à vous dans les 24 heures.

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Ethionamide Introduction: Ethionamide Description Ethionamide Ethionamide : Une deuxième ligne agent de antituberculeuse qui inhibe la synthèse des acides mycoliques . Il peut également être utilisé pour le traitement de la lèpre. ( De Smith et Reynard , Textbook of Pharmacology , 1992, p868 ) Source : Base de données des maladies Ethionamide . Une deuxième ligne agent de antituberculeuse qui inhibe la synthèse des acides mycoliques . Il peut également être utilisé pour le traitement de la lèpre. ( De Smith et Reynard , Textbook of Pharmacology , 1992, p868 ) . Source : MeSH 2007 Ethionamide : Rubriques connexes Conditions associées à Ethionamide : Termes similaires à Ethionamide : Source - MeSH 2007 Termes génériques pour Ethionamide Source - MeSH 2007 classifications hiérarchiques de Ethionamide La liste suivante tente de classer Ethionamide dans des catégories où chaque ligne est sous-ensemble de la prochain. MeSH 2007 Hiérarchie : MeSH 2007 Liens externes liés à la hiérarchie : Ethionamide intéressants articles médicaux: dictionnaires médicaux: Plus Medical Dictionary Sujets

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Indicaciones: Reminyl ER is indicado para el tratamiento de la demencia leve un moderada del tipo Alzheimer. Propiedades: Propiedades farmacodinmicas: Grupo farmacoteraputico: Drogas antidemencia Cdigo-ATC: N06D A04. Galantamine, non alcaloide terciario, es un inhibidor selectivo, competitivo y réversible de la acetilcolinesterasa. Adems, la galantamine mejora la accin intrnseca de la acetilcolina sobre los Receptores nicotnicos, probablemente un travs de la UNIN un un sitio alostrico del récepteur. Como consecuencia, puede conseguirse non aumento de la actividad en el sistema colinrgico asociado con una mejora de la funcin cognitiva en pacientes con demencia del tipo Alzheimer. clnicos Estudios: las dosis de Reminyl ER Qué mostraron ser Efectivas en los Ensayos clnicos Fueron 16, 24 y 32 mg / da. La eficacia de la galantamine ha sido estudiada usando 4 medidas especficas de resultados: ADAS-cog (medida cognitiva basada en desempeo), CIBIC-plus (realizada por un mdico independiente basada evaluacin mondiale en una entrevista clnica con el paciente y el cuidador), diversas mediciones de las actividades del diario vivir y el Inventario Neurosiquitrico (NPI, una escala Que mide los trastornos del comportamiento).En estudios clnicos, el rendimiento de los pacientes tratados con galantamine segn ADAS-cog y CIBIC-plus fue constante y significativamente mejor estadsticamente Que los pacientes Que estuvieron con placebo. Los pacientes Que fueron tratados con galantamine por 6 meses tuvieron resultados ADAS-cog significativamente mejores Comparado con sus resultados Iniciales. Comparado con los pacientes pas tratados hubo non beneficio substancial y sostenido en la funcin cognitiva. El tratamiento con galantamine tambin protegi significativamente las actividades del diario vivir, contes COME vestirse, higiene, preparacin de la comida, etc. Estos fueron evaluados usando la Evaluacin de la Discapacidad en Demencia (DAD) y el Inventario ADL del Estudio Cooperativo de Enfermedad del Alzheimer (ADCS), valorados por los cuidadores. Ver Tabla Ver Tabla La eficacia de Reminyl ER cpsulas de liberacin prolongada se estudi en non ensayo randomizado, doble ciego, contrôle con de placebo, utilizando non rgimen de dosificacin souple con escala de dosis de 4 semanas de 16 à 24 mg / da durante non tratamiento de 6 meses. En el anlisis de eficacia primaria especfica del protocolo para los 2 parmetros (ADAS-cog / 11 y CIBIC-plus) fr 6 simultneamente el, Reminyl ER de liberacin prolongada MOSTR una mejora estadsticamente significativa sobre el ADAS-cog placebo para / 11. Una tendencia numrica une faveur de Reminyl ER cpsulas de liberacin prolongada se observ para la puntuacin CIBIC-plus, le péché embargo la diferencia pas logr el nivel de significancia estadstica nominal. Adems, Reminyl ER cpsulas de liberacin prolongada fue estadstica y significativamente mejor que el placebo en la mejora de las actividades cotidianas (ADCS-ADL), una medicin de eficacia secundaria clave. Los resultados de eficacia fueron similares para Reminyl ER cpsulas de liberacin prolongada y Reminyl comprimidos ER, Que se utilizaron COME contrôle activo en el estudio presente. Propiedades farmacocinticas: galantamine es una droga de jeu bajo (clairance plasmtico de aproximadamente 300 ml / min) con un volumen de distribucin moderado (Vdss promedio de 175 l). La eliminacin de galantamine es bi-exponencial, con una borne vida media del orden de 7 a 8 horas en sujetos sanos. Despus de la ingesta de orale 1 dosis nica de 8 mg de galantamine, la absorcin es rpida, con una concentracin plasmtica pic de 43 13 ng / ml, la que se alcanza despus de 1,2 horas, y un AUC promedio de 427.102 ng. h / ml. La biodisponibilidad orale absoluta de la galantamine es de 88,5. La administracin orale de la galantamine con las comidas réduisent su velocidad de absorcin (C mx se redujo alrededor de un 25), pero no afecta la extensin en la que es absorbida (AUC). Despus de dosis repetidas de 12 orales mg de galantamine b. i.d. (2 veces al da), las concentraciones plasmticas promedio mnimas y mximas fluctuaron Entre 30 y 90 ng / ml. La farmacocintica de la galantamine es lineal en non rango de dosis de 4 a 16 mg deux fois par jour 7 das despus de 1 dosis orale nica de 4 mg 3H-galantamine, Entre el 90 y 97 de la radioactividad fue recuperada en la orina y Entre non 2.2 y 6.3 en las heces. Despus de la administracin IV y orale, Entre el 18 y 22 de la dose de galantamine fue excretada en la orina sin cambios en 24 horas, con clairance non rénale de alrededor de 65 ml / min, lo que repré el 20 25 del jeu totale plasmtico. Las metablicas fueron Principales déférent N-oxidacin, N-desmetilacin, O-desmetilacin, glucuronidacin y epimerizacin. La O-desmetilacin fue lejos la ms Important en los metabolizadores rpidos de CYP2D6. Los niveles de excrecin de la radioactividad totale en la orina y las heces pas tuvieron diferencias Entre los metabolizadores rpidos y Lentos. En estudios in vitro se confirment Que los citocromos P450 2D6 y 3A4 fueron las isoenzimas del citocromo Principales involucradas P450 en el metabolismo de la galantamine. En el plasma de los metabolizadores rpidos y Lentos, La galantamine inalterada y su glucurnido Fueron los Responsables De La Mayora De La radioactividad de las muestras. En el plasma de los metabolizadores rpidos, el glucurnido de O-desmetilgalantamina tambin fue Importante. Ninguno de los metabólitos activos de la galantamine (norgalantamina, O-desmetilgalantamina y O-desmetil-norgalantamina) pudieron ser detectados en la forma pas conjugada en el plasma de los metabolizadores lentos o rpidos despus de una dosis nica. Norgalantamina fue détectable en el plasma de los pacientes despus de dosis mltiples, pero représentent pas ms del 10 de los niveles de galantamine. La informacin de los ensayos clnicos en pacientes indican Que las concentraciones plasmticas de galantamine de los pacientes con enfermedad de Alzheimer fils 30 à 40 ms altos que en sujetos jvenes sanos. La farmacocintica de la galantamine en sujetos con dao heptico leve (Child-Pugh-score de 5-6) fue comparable à la de sujetos sanos. En pacientes con afeccin heptica moderada (ENFANT-PUGH - Le score de 7-9), el rea bajo la curva (AUC) y la vida médias de galantamine fueron aumentados en alrededor de un 30 (ver Posologa). La disposicin de galantamine fue estudiada en sujetos jvenes con grados variados de funcin rénale. La eliminacin de la galantamine disminuy con la disminucin del jeu de creatinina. Las concentraciones plasmticas de galantamine aumentaron en alrededor de un 38 en pacientes con dao moderado de la funcin rénale (Clcr 52-104 ml / min) y en non 67 en pacientes con dao de severo rénale (Clcr 9-51 ml / min), Comparado con sujetos sanos equivalentes en edad y peso (Clcr 121 ml / min). En los pacientes con dao rénale, la dose deber ser titulada cuidadosamente. No se recomienda su administracin en pacientes con disfuncin rénale severa (menor de 9 ml / min.). Ver Posologa. Unin un protenas plasmticas: la UNIN de la galantamine a las protenas plasmticas es baja: 17,7 0,8. En toda la sangre, la galantamine es principalmente Distribuida en los glbulos (52,7) y en el agua plasmtica (39), mientras Que la fraccin de la galantamine unida a las protenas plasmticas es slo de 8.4. La razn de la concentracin sangre - plasma es de 1.17. En un estudio de biodisponibilidad estable, se MOSTR Que Reminyl ER cpsulas de liberacin prolongada, 24 mg 1 vez al da es bioequivalente a los comprimidos de 12 mg 2 veces al da de liberacin inmediata con respecto al AUC 24h y C mn. El valor C mx de la cpsula de 24 mg de 1 vez al da de liberacin prolongada Que se obtiene despus de 4,4 horas fue aproximadamente non 24 menor a la del comprimido de 12 mg 2 veces al da de liberacin inmediata. El alimento aucun Tuvo efecto sobre la biodisponibilidad estable de las cpsulas De 24 mg de liberacin prolongada. En un estudio de proporcionalidad De La dosis de Reminyl ER cpsulas de liberacin prolongada, Llevado a cabo en sujetos Sanos de edad avanzada y jvenes, las concentraciones plasmticas soi obtuvieron dentro de los 6 das en todas las dosis (8, 16 y 24 mg) en ambos grupos etarios. La farmacocintica estable fue proporcional a la dosis dentro del rango de dosificacin estudiado de 8 a 24 mg en ambos grupos etarios. Ver Tabla informacin preclnica de seguridad: todos los dems informes preclnicos de seguridad para prescribir IMPORTANTES, han sido incluidos en las secciones correspondientes. Posologa: Administracin: Reminyl ER cpsulas de liberacin prolongada debe ser administrado 1 vez al da en la maana, preferentemente con alimentos. Asegrese de ingerir una adecuada cantidad de lquidos durante el tratamiento. Dosis inicial: la dosis recomendada para iniciar el tratamiento es de 8 mg / da un lo menos por semana 1. Dosis de mantencin: la dosis inicial de mantencin es de 16 mg / da y los pacientes deben ser mantenidos con 16 mg / da un lo menos por 4 semanas. Un aumento a la dosis de mantencin recomendada mxima de 24 mg / da debe ser considerado despus de una evaluacin adecuada incluyendo una evaluacin del beneficio clnico y la tolerabilidad. Si con esta dosis no se Consigue una mejor respuesta, se debe considerar una reduccin de dosis 16 mg / da. No se produisent non efecto rebote despus de la discontinuacin abrupta del tratamiento (por ej: en preparacin para una ciruga). Nios: no se recomienda el uso de Reminyl ER en nios. No hay informacin disponible sobre el uso Reminyl ER en pacientes peditricos. Afecciones hepticas y Renales: los niveles de galantamine en el plasma pueden estar incrementados en pacientes con afecciones hepticas moderadas un Severas. En pacientes con afeccin moderada de la funcin heptica, la dosis debe comenzar con 4 mg 1 vez al da, administrada preferentemente en la maana a lo menos por semana 1. A partir de entonces, los pacientes deben continuar con 8 mg al da un lo menos por 4 semanas. En estos pacientes, la dosis diaria pas debe exceder de 16 mg. En pacientes con afeccin heptica severa (Child-Pugh-score maire Que 9), el uso de Reminyl ER is contraindicado (ver contraindicaciones). Para pacientes con disfuncin réel moderada, la dosis diaria generalmente pas debe exceder de 16 mg / da. En pacientes con afeccin rénale severa (clairance de creatinina menor Que 9 ml / min), el uso de Reminyl ER is contraindicado. (Ver contraindicaciones). Tratamiento concomitante: en pacientes tratados con ketoconazol o inhibidores potentes del citocromo P450 2D6, deben considerarse reducciones de dosis. (Ver Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interaccin). Efectos Colaterales: Las reacciones adversas comunes: (incidencia 5 y 2 veces la frecuencia del placebo) fueron nusea, vmitos, diarrea, dolor abdominale, dyspepsie, anorexie, fatiga, mareos, dolor de cabeza, somnolencia y prdida de peso. Se encontr Que las mujeres fils ms a las nuseas sujets sensibles, vmitos y anorexie. Otros eventos adversos comunes: (incidencia 5 y 2 veces la frecuencia placebo) fueron confusin, cazas, lesiones, insomnio, rinitis e infecciones del tracto urinario. En los Ensayos clnicos, el tratamiento de 1 vez al da con Reminyl ER cpsulas de liberacin prolongada fue BIEN tolerado y los efectos adversos Fueron similares un Aquellos observados con los comprimidos. La mayora de estos eventos adversos ocurrieron durante el perodo de titulacin. Las nuseas vmitos y, los eventos de ms de frecuentes, en la mayora de los casos duraron menos de 1 semana y la mayora de los pacientes tuvo solamente Episodio non. La prescripcin de antiemticos y el asegurar una ingesta adecuada de fluidos puede ser til en estos casos. Un evento poco frecuente relacionado con el tratamiento fue el temblor. Raramente se reportaron sncope y bradicardia severa. Otros eventos adversos observados en ensayos clnicos y la experiencia postérieure a la comercializacin Que se han observado en pacientes tratados con Reminyl ER incluyen: Cuerpo en su totalidad: deshidratacin (incluyendo casos poco frecuentes y severos Que conducen a la insuficiencia rénale y suprarrenal). Cardiovasculaire: AV bloqueo e hipotensin. SNC: trastornos del comportamiento, incluyendo agitacin / agresin alucinaciones y. Gastro-intestinal: disfagia y Sangrado gastro-intestinal supérieur e inférieur. Trastornos metablicos y nutricionales: hipocalemia. Algunos de estos efectos adversos podran ser atribuibles a las propiedades colinomimticas de Reminyl ER o en algunos casos puede representar manifestaciones o exacerbaciones de enfermedades subyacentes comunes en la poblacin geritrica. No se observaron anormalidades significativas en valores de laboratoire. Contraindicaciones: Reminyl ER pas debe ser administrado un pacientes con hipersensibilidad conocida a la galantamine bromhidrato o un ALGN otro componente usado en la formulacin. Debido a que no exists informacin disponible sobre el uso de Reminyl ER en pacientes con dao heptico severo (Child-Pugh-score maire Que 9) y dao severo rénale (clairance de creatinina menor Que 9 ml / min), Reminyl ER is contraindicado en personas estas. Advertencias: Al Igual que otros colinomimticos, Reminyl ER debe ser administrado con precaucin en las condiciones siguientes: Cardiovasculares: Debido a su accin farmacolgica, los colinomimticos pueden tener efectos vagotnicos sobre el ritmo cardaco (por ej: bradycardie). El potencial de esta accin puede ser particularmente Important en los pacientes con sndrome de nodo sinusal enfermo u otros trastornos de la conduccin cardaca supraventriculaire o quienes USEN concomitantemente drogas Que reducen significativamente el ritmo cardaco, contes COME digoxina y betabloqueadores. Gastrointestinales: los pacientes con riesgo aumentado de desarrollar lceras ppticas, por ejemplo, pacientes con un historial de enfermedades ulcerosas o aquellos pacientes Que tienen predisposicin un estas condiciones, monitoreados deben ser. Sin embargo, estudios clnicos con Reminyl ER ne mostraron aumento un, con relacin un placebo, en la incidencia de lcera pptica o sangrado gastro-intestinal. No se recomienda el uso de Reminyl ER en pacientes con obstruccin gastro o en recuperacin de una ciruga gastro-intestinal. Neurolgicas: convulsiones se cree Que los colinomimticos tienen el potencial para causar generalizadas. Sin embargo, la crise puede ser una tambin manifestacin de la enfermedad de Alzheimer. En estudios clnicos pas hubo aumento en la incidencia de convulsiones con Reminyl ER Comparado con placebo. Pulmonares: Debido a su accin colinomimtica, los colinomimticos deben ser prescritos con cuidado en pacientes con antecedentes de asma severo o enfermedad obstructiva pulmonar. Genitourinarias: el uso de Reminyl ER ne se recomienda en pacientes con obstruccin del flujo urinario o en recuperacin de una ciruga a la vejiga. Reminyl ER is aprobado slo para el tratamiento de la demencia leve un moderada del tipo Alzheimer. No is aprobado para el tratamiento de pacientes con deterioro cognitivo leve. En 2 estudios randomizados, controlados por placebo, con una Duracin de 2 aos, se han reportado muertes en sujetos con deterioro cognitivo leve. Las muertes ocurrieron en 13 (n16) sujetos tratados con Reminyl ER y 1 sujeto (n1022) tratados con placebo. Las muertes se produjeron por causas esperables en pacientes ancianos, ms de la mitad de las muertes fue por causas vasculaires (infarto al miocardio, infarto cérébrale y sbita muerte). Precauciones: Uso en embarazo y lactancia: Embarazo: en estudios de reproduccin realizados en ratas preadas con dosis de hasta 16 mg / kg (o alrededor de 25 veces la dosis teraputica humana) y en conejas preadas con dosis de hasta 40 mg / kg ( o alrededor de 63 veces la dosis teraputica humana) no se observ evidencia alguna de potencial de non teratognico en conejos. Un Aumento pas significativo en la incidencia de anormalidades esquelticas menores fue observado con dosis de 16 mg / kg en ratas. No existen estudios DISPONIBLES sobre el uso de Reminyl ER en mujeres Embarazadas. Reminyl ER debe ser usado durante el embarazo solamente si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el foeto. Lactancia: no se sabe si Reminyl ER es excretado en la leche humana y no existen estudios en mujeres en perodo de lactancia. Por lo tanto, las mujeres Que estn recibiendo Reminyl ER ne debieran amamantar. Efectos sobre la capacidad de conducir y operar maquinaria: la enfermedad de Alzheimer puede causar non deterioro progressive en la capacidad de conducir o comprometer la habilidad para utilizar Maquinarias. Adems, COME otros colinomimticos, Reminyl ER puede causar mareos y somnolencia, lo cual podra afectar la habilidad para conducir o utilizar mquinas, especialmente durante las primeras semanas despus del inicio del tratamiento. Interacciones Medicamentosas: Farmacodinmicas: Debido a su mecanismo de accin, la galantamine pas debe ser administrada concomitantemente con otros colinomimticos. La galantamine antagoniza los efectos de la medicacin anticolinrgica. Como es esperable con los colinomimticos, es posible una interaccin farmacodinmica con drogas Que reducen significativamente el ritmo cardaco. (Por ej. De betabloqueadores y digoxina). La galantamine, COME colinomimtico, es probable Que exagère la relajacin musculaire tipo succinilcolina durante la anestesia. Farmacocinticas: en la eliminacin de la galantamine estn involucrados mltiples déférent metablicas y la excrecin rénale. Esto puede explicar por qu no se observan Interacciones IMPORTANTES. La inhibicin de la secrecin cida gstrica pas afecta la absorcin de la galantamine. Otras drogas Que afectan el metabolismo de la galantamine: durante el co-tratamiento con Paroxetina u otros inhibidores potentes del citocromo P450 2D6, los pacientes Pueden experimentar ONU Aumento colinrgicos Secondaires en la incidencia de los efectos, predominantemente nuseas y vmitos. Por lo tanto, basados ​​en la tolerabilidad, Debera considerarse una reduccin de la dosis de mantencin de la galantamine. Cuando se agregan inhibidores del citocromo P450 3A4, (por ej. Kétoconazole) puede incrementar La incidencia de los efectos adversos. Puede considerarse una reduccin en la dosis de galantamine. Efectos de la galantamine en el metabolismo de otras drogas: dosis teraputicas de galantamine (24 mg / da) non tuvieron efecto sobre la cintica de digoxina y warfarina. La galantamine pas afect el aumento del tiempo de protrombina inducido por warfarina. Estudios in vitro indicaron that the posible inhibicin de la galantamine con respecto baja muy un las formas del citocromo Principales P450 humano. Sobredosificacin: Sntomas: es predecible Que los signos y sntomas de beaucoup de galantamine de 1 sean similares a la Sobredosis con otros colinomimticos. central, el sistema nervioso parasimptico y la UNIN neuromusculaire Estos efectos generalmente involucran el sistema. Adems de la debilidad musculaire o fasciculaciones, pueden desarrollarse algunos o todos los signos de una crise colinrgica: nusea severa, vmitos, Calambres gastrointestinales, salivacin, lagrimeo, urinaria de Incontinencia, defecacin, sudoracin, bradicardia, hipotensin, convulsiones colapso y. El aumento de la debilidad musculaire junto con hipersecreciones traqueales y broncoespasmo, Pueden conducir un compromiso non vital de zones de VAS las. Tratamiento: como en cualquier caso de Sobredosis, deben usarse medidas Generales de apoyo. Fr Casos severos, Pueden usarse anticolinrgicos contes COME Atropina COME antdoto colinomimticos para générales. Se recomienda una dosis inicial de 0,5 à 1,0 mg intraveineux con dosis posteriores basadas en la respuesta clnica. Debido a que continuamente se estn desarrollando tcnicas para el manejo de las Sobredosis, es aconsejable contactar non centro de contrôle toxicolgico para las determinar ltimas recomendaciones en el manejo de una Sobredosis. Conservacin: Reminyl ER cpsulas de liberacin prolongada. Almacenar un no ms de 30 C. mantener fuera del alcance de los nios. Presentaciones: Reminyl ER cpsulas de liberacin prolongada 8 mg: Estuches con 28 cpsulas de gelatina dure N 4, de couleur blanco opaco, Impresas GAL 8 Que contienen pastilles de couleur blanco un blanquecino. Reminyl ER cpsulas de liberacin prolongada 16 mg: Estuches con 28 cpsulas de gelatina dure N 2, de couleur rosa opaco, Impresas GAL 16 Que contienen pastilles de couleur blanco un blanquecino.

Didronel 12

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Omudhome Ogbru, PharmD Dr. Ogbru a reçu son doctorat en pharmacie de l'Université de la Pacific School of Pharmacy en 1995. Il a complété une résidence en médecine de pharmacie à l'Université de l'Arizona / University Medical Center en 1996. Il a été professeur de pratique de la pharmacie et de un coordonnateur de l'externat régional de l'Université de la Pacific School of Pharmacy 1996-99. Médical et de pharmacie Editor: Jay W. Marks, MD Jay W. Marks, MD, est un interniste et gastroentérologue conseil certifié. Il est diplômé de la faculté de médecine de l'Université de Yale et une formation en médecine interne et gastro-entérologie à / Cedars-Sinai Medical Center de l'UCLA à Los Angeles. PREVU POUR: L'étidronate est utilisé pour traiter la maladie de Paget et la prévention de l'ossification hétérotopique. ossification hétérotopique est un processus dans lequel l'os est déposé dans les tissus mous et les muscles, généralement après le remplacement de la hanche ou de la chirurgie de la moelle épinière. Non-approuvé par la FDA (off-label) utilise inclure hypercalcémie (augmentation des taux de calcium dans le sang) associée au cancer. la prévention de l'ostéoporose induite par les stéroïdes. et de l'ostéoporose post-ménopausique. EFFETS SECONDAIRES: Les effets secondaires courants de l'étidronate sont: étidronate peut aggraver l'estomac existant ou ulcères intestinaux et peut causer des ulcères oesophagiens. Rarement, les patients peuvent rencontrer des problèmes de la mâchoire (ostéonécrose de la mâchoire) associés à une cicatrisation retardée et une infection après une extraction dentaire. Des réactions cutanées sévères, des convulsions. ainsi que d'une diminution des niveaux de globules rouges et blancs sont rares. GÉNÉRIQUES DISPONIBLES: Oui PRÉPARATIFS: Comprimés: 200 et 400 mg. Evalué Médicalement par un médecin sur 09/07/2015

Brahmi 93

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Profilage: Brahmi (Bacopa monnieri) Akin à beaucoup d'herbes ayurvédiques, brahmi est utilisé à la fois en médecine et pour les cheveux. Bacopa monnieri et Bocopa Monniera sont les noms scientifiques utilisés pour Brahmi. Et en fonction de votre emplacement, et le thym waterhyssop gratiole feuilles sont d'autres noms communs pour Brahmi. Pour les cheveux, les feuilles épaisses de brahmi sont séchées et broyées dans une pâte fine. Brahmis rôle principal de la croissance des cheveux est dans sa capacité cru à épaissir les brins tout en renforçant les racines. Le parfum dépend de la sensibilité de l'un est, mais à mon avis, comme toutes les poudres ayurvédiques pour les cheveux, brahmi sent l'herbe fraîchement tondue. La plupart des recettes appellent pour mélanger la poudre brahmi avec d'autres herbes ayurvédiques comme Amla, Bhringraj, Tulsi ou neem. Et comme on l'observe dans cette vidéo, la poudre Brahmi par son auto a très peu de capacité à accrocher les brins afin de l'utiliser seule pourrait entraîner que des prestations partielles comme ce fut le cas dans mon expérience. Thick consistance de la boue est difficile de travailler avec. Brahmi a zéro capabilties collantes. Il était assez bon sur les racines, mais une complète échouer sur les brins. Ma salle de bain étage semblait qu'il y avait eu un concours de boue d'élingage. Rinçage était pas sans effort, mais rien à redire. Aucun résidu de produit sur le cuir chevelu une fois rincé. Mes cheveux étaient pas dur ou sec, mais la douceur était inexistante. Pensée finale. Brahmi, par lui-même est problématique pour travailler avec. Ce sera une poudre d'accent (qui est d'ajouter une cuillère à soupe d'autre poudre ayurvédique pour les cheveux) pour mon régime. Sidenote: Centella Asiatica qui est Gotu Kola est une espèce de plante différente de Bacopa monnieri qui est Brahmi. Certaines sociétés vendent Gotu Kola comme Brahmi. Je n'ai aucune expérience avec Gotu Kola dans la mesure où les cheveux est concerné. Son douteux qu'elle aurait des effets négatifs sur les cheveux tout de même. Message de navigation

Haute Absorption Magnésium 195

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Le magnésium est vital pour des centaines de réactions enzymatiques et a plus d'avantages pour la santé attribués à lui que tout autre minéral , y compris le calcium . Le magnésium , ainsi que du calcium. Il est mieux absorbé sous forme de citrate . Des études montrent que les citrates minérales ont une absorption supérieure en particulier lorsqu'ils sont pris sur un estomac vide . Le magnésium est un électrolyte important, qui favorise l'absorption du calcium , du phosphore , du sodium et du potassium. Le magnésium est nécessaire pour les vitamines B fonctionnent correctement et est absolument nécessaire pour l'utilisation de thiamine . Le magnésium est nécessaire pour la croissance et le développement , la cicatrisation des plaies , la fonction du système immunitaire, la régulation de température et de nombreuses activités du cerveau et du système nerveux . Ingrédients médicinaux Contient Chaque capsule : ingrédients non médicinaux capsule de gélatine ( gélatine , dioxyde de titane , eau purifiée ) , cellulose microcristalline , stéarate de magnésium végétal de qualité (lubrifiant ) .

Combivent 339

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Quelle société pharmaceutique fait combivent 1. gsk 2. Abbott 3. aventis 4. sami 5. obtient 6. pfizer 7. novertis 8. Roche 9. Searle 10. Remington Pharmaceuticals 11. Hilton 12. Merck 13. Bosch 14. Highnoon 15. Nestle 16. Acheteur 17. AGP 18. BMSquib 19. BH 20.OBS 21.ICI 22. Indus 23. CCL 24. Atco 25. Jhonsons et Jhonsons 26. Lilly 27. Ferozsons 28.Nabi Qasim 29. Geofman 30. Platinum 31 . Q 32. Maple haute Pharmaceuticals (PLUS) 42 autres ont trouvé cela utile Réponse de la Communauté WikiAnswers en 2005, les ventes Volume: 1 Pfizer 2 GlaxoSmithKline 3 Sanofi-Aventis 4 Novartis 5 AstraZeneca 6 Johnson Ristol-Myers Squibb 10 Eli Lilly 11 Abbott Labs 12 Roche 13 Amgen 14 Boehringer-Ingelheim 15 Takeda 16 Astellas 17 Schering-Plough 18 Bayer 19 Schering AG 20 Genentech 21 Novo Nordisk 22 Eisai 23 Teva 24 Merck KGaA 25 Sankyo 26 Otsuka 27 Forest Labs 28 Daiichi 29 Baxter 30 Akzo Nobel 31 Altana 32 Chugai 33 Solvay 34 UCB 35 Genzyme 36 Serono 37 Allergan 38 Mitsubishi 39 Gilead Sciences 40 Lundbeck 41 Watson 42 Biogen Idec 43 Shire 44 Shionogi Seiyaku 45 Roi 46 Tanabe Seiyaku 47 Kyowa Hakko 48 Mylan Labs 49 MedImmune 50 Ono (PLUS) 8 personnes ont trouvé cet utile Réponse de la Communauté WikiAnswers

Pourim 100

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Pourim est pour la participation Heres Comment se joindre au Fun: Assister à un service de Pourim et d'entendre la lecture du livre d'Esther. Apportez un grogger et robe dans un masque et costume. services de Pourim ont lieu à la fois dans la soirée et le matin de la fête. Consultez les annonces dans votre journal juif local, ou synagogues de contact, les centres communautaires, les collèges et les universités locales, des groupes de jeunes et les écoles. Faire ou acheter votre propre grogger à utiliser pour noyer le nom de Haman que le livre d'Esther est lu. Ceux-ci peuvent être achetés dans les magasins Judaica, des boutiques de souvenirs de la synagogue, ou par correspondance. Un grand pot de métal et une grande cuillère font une machine de bruit efficace. Faire des masques et des costumes à porter à l'école religieuse ou synagogue. Déguisez-vous en votre personnage préféré de l'histoire de Pourim, ou tout caractère que vous souhaitez. Aide mis en place ou assister à un carnaval de Pourim. Consultez les annonces dans votre journal juif local, ou synagogues de contact, les centres communautaires, les groupes de jeunes, ou des écoles. Préparer et profiter d'un repas de fête avec famille et amis. Inclure des aliments spéciaux et hamantaschen pour le dessert (cliquez ici pour la recette). Préparer et envoyer des paquets d'aliments sucrés à la famille et les amis. Selon la tradition juive, tout le monde doit envoyer un paquet à au moins deux personnes. En hébreu, l'envoi de cadeaux est appelé Pour plus d'informations sur la mitsva de Shalach Manot, cliquez ici. Participer à un spiel ou d'un programme de Pourim. Soyez intelligent et créatif. Inclure l'humour, la musique, les costumes, les poèmes, et des parodies. Utilisez le résumé ci-dessus pour créer votre propre interprétation. Faire un don de tsédaka à votre organisme de bienfaisance préféré. Il est de coutume de se rappeler les personnes défavorisées à Pourim. Apportez un peu de plaisir à quelqu'un dans le besoin. Visitez les patients à l'hôpital ou les personnes âgées dans les maisons de soins infirmiers. Encouragez quelqu'un avec des chansons, des cadeaux, des histoires ou des sketches. Aller à un musée juif ou une exposition dans votre région et regarder Megillot (pluriel de Meguila) rouleaux qui contiennent le livre d'Esther. Megillot sont écrits et illustrés à la main. Renseignez-vous sur l'origine et l'histoire. Demandez à un Juif âgé dans votre communauté comment il ou elle a célébré Pourim comme un enfant. Youll se divertir avec des histoires d'années passées, qui vous donnera des idées pour votre propre plaisir. Bénédictions pour la fête de repas Cliquez sur cette plaque de Hamentashen pour la recette

Vin Rouge Française 297

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Wine Food and Cooking Un site utilisant WordPress Spiced carottes rôties à l'avocat et le yogourt Adapté d'Avril Bloomfield et Jean-Georges Vongrichten Notes: Sur l'origine: Comme je l'ai mentionné, cette recette a fait le tour à de grands noms restaurants et de grands noms chefs . (Jamie Oliver, qui je pense était une fois un partenaire silencieux à Spotted Pig, a aussi une version Aussi, si quelqu'un qui suit par Bouquets de référence (338) Acheter neuf:. 38.03 par Plum Organics 181 classement des ventes d'épicerie neufs à partir de 17.98 Le 1 l'huile de coco pour la fraîcheur et de pureté Chaque noix de coco qui va dans Viva Labs huile de coco est cueillies à la main à son apogée pour une fraîcheur optimale et la valeur nutritionnelle. USDA organique, non-OGM projet certifié vérifié, non-hexane et exempt de b. lire la suite Depuis 2000, Carrington Farms a été fait délicieux, 100 organique, les produits alimentaires de santé Notre gamme complète de lin et de noix de coco produits pétroliers non génétiquement modifié accessibles aux consommateurs soucieux de leur alimentation autour des Etats-Unis.. lire la suite par Bouquets de référence (37) Acheter neuf : 32,99 frais sur le terrain, nos tulipes sont sûr d'impressionner Ils nos tulipes sont toujours juste tulipes exprimer confort authentique et le confort dans toutes les bonnes façons par Rank Annies Homegrown 128 ventes Grocery neufs à partir de 12.99 Annies Lapin Fruit Snacks... sont amusants, délicieux, et fait avec des ingrédients sains que les parents peuvent se sentir bien. par Benchmark Bouquets (341) Acheter neuf: 32.66 Envoyer une joie durable avec ces grandes fleurs sensationnelles Doté d'un mélange d'amusement de roses jaunes et roses, jumelé avec lis Stargazer vibrantes. Notre Big Blooms bouquet est un cadeau idéal pour un ami ou celui qui mérite quelque chose de spécial aimait. par Rank Similac 723 ventes Grocery neufs à partir de 43.08 Similac Advance non-OGM pour nourrissons avec fer est une formule nutritionnellement complète pour nourrissons à base de lait, mettant en vedette OptiGRO, notre mélange exclusif de cerveau et des yeux nutriments nourrissants pour le développement des babys. Similac Advance est conçu pour suppor. lire la suite Tendances En nourriture, le vin, la cuisine

Coreg 21

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Effets secondaires Coreg Les effets indésirables sont possibles lors de la prise Coreg. Les effets secondaires qui ont été le plus souvent signalés lors de l'utilisation du médicament pour l'insuffisance cardiaque congestive ou après une crise cardiaque inclus des étourdissements, une pression artérielle basse, et une glycémie élevée. Les effets secondaires les plus fréquemment observés chez les personnes ayant une pression artérielle élevée incluent l'insomnie, des étourdissements, et la fréquence cardiaque faible. Si vous développez des effets secondaires graves avec Coreg, comme la difficulté à respirer ou à avaler, consulter immédiatement un médecin. Coreg Effets secondaires: Vue d'ensemble Comme avec tout médicament, les effets secondaires sont possibles avec Coreg (carvédilol). Cependant, pas tout le monde qui prend le médicament connaîtra des effets secondaires. En fait, la plupart des gens tolèrent Coreg assez bien. Si les effets secondaires se produisent, ils sont généralement mineures et soit ne nécessitent pas de traitement ou peuvent facilement être traitées par vous ou un fournisseur de soins de santé. Les effets secondaires graves sont moins fréquentes, mais peuvent encore se produire. (Cet article couvre beaucoup, mais pas tous, des effets secondaires possibles avec Coreg. Votre fournisseur de soins de santé peut discuter d'une liste plus complète des effets secondaires Coreg avec vous.) Effets secondaires communs de Coreg Coreg a été largement étudiée chez les personnes atteintes d'hypertension pression. l'insuffisance cardiaque congestive. et une attaque cardiaque récente. Dans ces études cliniques, les effets secondaires sont toujours documentés et comparés à ceux qui se sont produits dans un groupe similaire de personnes qui ne prennent pas le médicament. Insuffisance cardiaque congestive Sur la base de ces études, les effets indésirables les plus courants Coreg observés chez les personnes souffrant d'insuffisance cardiaque congestive légère, modérée ou sévère ou à la suite d'une crise cardiaque comprennent: Vertiges - dans un maximum de 32 pour cent des personnes Fatigue - jusqu'à 2 pour cent pression artérielle basse - jusqu'à 14 pour cent diarrhée - jusqu'à 12 pour cent de sucre sanguin élevé (hyperglycémie) - jusqu'à 12 pour cent (voir Coreg et Blood Sugar) Augmentation du poids - jusqu'à 12 pour cent (voir Coreg et poids Gain) fréquence cardiaque lente - jusqu'à 10 pour cent Nausées - jusqu'à 9 pour cent. D'autres effets secondaires communs de Coreg (survenant chez plus de 3 pour cent des personnes souffrant d'insuffisance cardiaque congestive ou ceux qui suivent une crise cardiaque) comprennent, mais ne sont pas limités à: Gonflement des bras, des jambes, des mains ou des pieds Essoufflement Vomissements évanouissements ( syncopes) Changements dans la vision de l'anémie. Hypertension Les effets secondaires Coreg les plus fréquemment observés chez les personnes ayant une pression artérielle élevée comprennent: Vertiges - dans un maximum de 6 pour cent des personnes Insomnia - jusqu'à la fréquence cardiaque lente de 2 pour cent - jusqu'à 2 pour cent baisse de la pression artérielle en position debout à partir d'une position assise ou couchée en position basse - jusqu'à 2 pour cent diarrhée - jusqu'à 2 pour cent. Les effets secondaires ont tendance à augmenter à mesure que la dose Coreg est augmentée.